Quality Assurance Associate
- Italia
- Tempo indeterminato
- Full time
QualityJob Sub Function:
Quality AssuranceJob Category:
Business Enablement/SupportAll Job Posting Locations:
Latina, ItalyJob Description:A proposito di Innovative MedicineLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicineStiamo cercando il miglior talento ne ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.Scopo:Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 Mesi presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).Responsabilità:
- Revisione dei dati prodotti nelle fasi del processo di produzione farmaceutica (Batch Record Review) al fine di verificare la conformità del prodotto ai requisiti normativi e regolamentari in vigore per consentire il rilascio dei lotti sul mercato;
- Gestione delle criticità qualitative (Quality Issues) sui lotti farmaceutici prodotti in rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
- Gestire le indagini relative ai problemi di qualità e loro risoluzione con un intervento sul campo volto a proporre azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
- Interazione e collaborazione con i vari dipartimenti aziendali per supportare un processo di revisione impeccabile, con i gruppi internazionali e le affiliate a supporto della gestione delle indagini.
- Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza giornaliera in produzione.
- Esecuzione e definizione delle necessarie attività di controllo e delle relative procedure operative;
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria;
- Esperienza pregressa di almeno 6 mesi in settore farmaceutico o simile (Esperienza pregressa in Quality Assurance è preferita);
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office.
- Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
- Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
- Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
- Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.
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