Quality Assurance
- Potenza
- Tempo indeterminato
- Full time
- Gestione e revisione della documentazione di qualità;
- Supporto nella gestione delle ispezioni regolatorie e degli audit interni/esterni;
- Gestione e verifica delle attività di qualifica (impianti, attrezzature, sistemi);
- Collaborazione con il reparto Produzione, Controllo Qualità e R&D per garantire la conformità qualitativa delle attività;
- Formazione del personale sulle tematiche di qualità e GMP;
- Partecipazione attiva a progetti di miglioramento continuo e al mantenimento del sistema qualità aziendale
Requisiti richiesti- Titolo di studio: Laurea in Ingegneria (preferibilmente con indirizzo Chimico) oppure Laurea in Biologia o titolo equivalente
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei principali sistemi di qualità in ambito farmaceutico;
- Familiarità con la documentazione tipica di QA;
- Esperienza nel settore farmaceutico o affini;
- Buona padronanza degli strumenti informatici (Pacchetto Office, in particolare Excel e Word);
- Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in ambito tecnico.
Soft skills:- Precisione, senso di responsabilità e attenzione al dettaglio;
- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diversi dipartimenti;
- Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo;
- Proattività, curiosità e voglia di apprendere.
Sede di lavoro: Potenza e provinciaContratto a tempo indeterminato-CCNL chimico-farmaceutico-Livello da definire in fase di colloquioLa ricerca è rivolta ad ambo i sessi (d.lgs. n. 198 / 2006). I candidati interessati e in possesso dei requisiti richiesti possono inviare il proprio curriculum vitae, comprensivo dell'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi ai sensi dell'art.13 regolamento UE n.2016 / 679 (GDPR).Settore: Industria farmaceuticaRuolo: Middle e Top ManagementGestisce altre persone: SìTipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato