Quality assurance
- Potenza
- Tempo indeterminato
- Full time
- Monitoraggio e verifica della corretta applicazione delle GMP e delle SOP aziendali;
- Gestione e revisione della documentazione di qualità;
- Supporto nella gestione delle ispezioni regolatorie e degli audit interni/esterni;
- Gestione e verifica delle attività di qualifica (impianti, attrezzature, sistemi);
- Collaborazione con il reparto Produzione, Controllo Qualità e R&D per garantire la conformità qualitativa delle attività;
- Formazione del personale sulle tematiche di qualità e GMP;
- Partecipazione attiva a progetti di miglioramento continuo e al mantenimento del sistema qualità aziendale
- Titolo di studio: Laurea in Ingegneria (preferibilmente con indirizzo Chimico) oppure Laurea in Biologia o titolo equivalente
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei principali sistemi di qualità in ambito farmaceutico;
- Familiarità con la documentazione tipica di QA;
- Esperienza nel settore farmaceutico o affini;
- Buona padronanza degli strumenti informatici (Pacchetto Office, in particolare Excel e Word);
- Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in ambito tecnico.
- Precisione, senso di responsabilità e attenzione al dettaglio;
- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diversi dipartimenti;
- Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo;
- Proattività, curiosità e voglia di apprendere.