QA Specialist

Hunters Group

  • Provincia di Monza e Brianza
  • 31.500-38.500 € all'anno
  • Tempo indeterminato
  • Full time
  • 2 mesi fa
  • Candidati facilmente
Nota realtà operante nel settore delle biotecnologie, ricerca una figura di QA Specialist.Principali responsabilità
  • Supportare il QA Team Leader nell'implementazione, gestione e controllo dell'attuazione dei processifacenti parte del Sistema di Gestione della Qualità;
  • Gestire i cambi (c.d. change management) all'interno dell'officina e per i Fornitori, secondo le procedure aziendali;
  • Redigere, verificare e approvare SOP, Technical report, Quality Agreement e Specifiche secondo le procedure aziendali;
  • Partecipare alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell'organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP,GVP, ISO. La figura è abilitata a svolgere audit interni ed esterni;
  • All'interno della Quality Unit il QA Specialist funge da backup/supporto alle altre figure e/o a QA Director nelle attività di: gestione dei reclami, secondo le procedure aziendali; qualifica, audit e gestione dei fornitori di beni e servizi; gestione Deviazioni di prodotto/processo e gestione delle Azioni Correttive e Preventive (“CAPA”); redazione del Product Quality Review (“PQR”);
  • Preparazione dei documenti descrittivi del sito produttivo: Manuale della Qualità, SMF, ecc.; Batch Record Review dei prodotti fabbricati nell'officina;
  • Predisposizione di contratti inerenti le tematiche di competenza.
Principali caratteristiche richieste
  • Laurea in ambito scientifico (es. Scienze Farmaceutiche, Chimica, Biologia);
  • Esperienza nel ruolo di almento 2 anni;
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP, GDP, GVP, ISO;
  • Esperienza nel change management e nella gestione della documentazione;
  • Abilitazione per condurre audit interni ed esterni;
  • Buone competenze relazionali e capacità di lavorare in team;
  • Attenzione ai dettagli e precisione nella gestione della documentazione;
  • Esperienza nella gestione dei reclami e delle deviazioni di prodotto/processo;
  • Conoscenza approfondita delle normative e linee guida GMP (Good Manufacturing Practices), GDP (Good Distribution Practices), GVP (Good Pharmacovigilance Practices), ISO e altre normative pertinenti nel settore farmaceutico;
  • Capacità di multitasking e di lavorare in un ambiente dinamico.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.Stai cercando un QA Specialist per la tua azienda?Offerte similiPersona Qualificata (QP)Monza e della brianza22 persone hanno già visualizzato questa offertaRSPPReggio emilia87 persone hanno già visualizzato questa offertaRSPPVicenza127 persone hanno già visualizzato questa offertaVuoi sapere di più sui profili di QA Specialist?Candidatura per QA Specialist
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