QA SPECIALIST - T436A204916
ADHR Group
- Milano
- Tempo indeterminato
- Full time
- Definizione e redazione dei Protocolli di Validazione tramite ricerca e acquisizione di dati
- Garantire l'analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure che devono essere sottoposte a convalida
- Analisi della documentazione tecnica
- Preparazione dei Validation Reports
- Data Analysis
- Garantire la corretta analisi delle attività di Validazione attraverso la raccolta e l'analisi dei dati, nel rispetto dei protocolli e delle procedure aziendali
- Laurea Magistrale in CTF / Farmacia / Chimica o equipollenti
- 1/2 anni di esperienza in ruoli simili in organizzazioni complesse
- Conoscenza delle GMP
- Conoscenza dell'inglese a livello tecnico
- Contratto di lavoro con inserimento diretto a tempo indeterminato commisurato all'esperienza
- CCNL Chimico-Farmaceutico