Seleziona per realtà cliente operante nell’industria di produzione farmaceutica, una figura da inserire nell’area Qualità e Convalide.La risorsa si occuperà della redazione e revisione della documentazione tecnica (manuali d’uso e manutenzione, relazioni tecniche), della stesura dei protocolli di qualifica relativi alle macchine e agli impianti prodotti, e dell’esecuzione dei test di collaudo e qualifica sia presso la sede produttiva che presso i clienti.Requisiti:• Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).• Preferibile esperienza pregressa in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.• Buona conoscenza della lingua inglese.• Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.• Preferenziale conoscenza, anche basica, della lingua francese.Il candidato ideale si distingue per:• Buone capacità comunicative, relazionali e organizzative.• Attitudine al lavoro in gruppo e al confronto tecnico.• Senso critico e attenzione al dettaglio.• Propensione all’apprendimento continuo e all’approfondimento tecnico.Luogo di lavoro: Atessa (CH)inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.
