VALIDATION SPECIALIST

MAW

  • Atessa, Chieti
  • Tempo determinato
  • Full time
  • 3 giorni fa
Seleziona per realtà cliente operante nell’industria di produzione farmaceutica, una figura da inserire nell’area Qualità e Convalide.La risorsa si occuperà della redazione e revisione della documentazione tecnica (manuali d’uso e manutenzione, relazioni tecniche), della stesura dei protocolli di qualifica relativi alle macchine e agli impianti prodotti, e dell’esecuzione dei test di collaudo e qualifica sia presso la sede produttiva che presso i clienti.Requisiti:
  • Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).
  • Preferibile esperienza pregressa in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
  • Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
  • Preferenziale conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Il candidato ideale si distingue per:
  • Buone capacità comunicative, relazionali e organizzative.
  • Attitudine al lavoro in gruppo e al confronto tecnico.
  • Senso critico e attenzione al dettaglio.
  • Propensione all’apprendimento continuo e all’approfondimento tecnico.
Luogo di lavoro: Atessa (CH)inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.

MAW