CORPORATE QUALITY UNIT SPECIALIST

Etjca

  • Lombardia
  • Tempo indeterminato
  • Full time
  • 2 mesi fa
  • Candidati facilmente
Il nostro cliente è uno storico gruppo italiano operante nel settore chimico-farmaceutico e specializzato nella produzione di API con clienti in Italia e in tutto il mondo. Al fine di supportare la Direzione Qualità a livello Corporate ci ha incaricati della selezione di un/una:CORPORATE QUALITY UNIT SPECIALISTDescrizione e Caratteristiche della Posizione:La persona selezionata si occuperà di coordinare e armonizzare il sistema qualitativo di n. 3 unità produttive dislocate sul territorio italiano (2) e all'estero (1). La mansione ha funzione di supporto ai sistemi qualitativi delle tre aziende e prevede attività di monitoraggio delle procedure, training, audit interni, Quality Report e Agreement. E' inoltre richiesta disponibilità a spostamenti per raggiungere le sedi delle unità produttive in occasione di incontri, audit e verifiche documentali da svolgersi in locoRuolo e Responsabilità:· Verificare la corretta attuazione delle procedure previste, rilevare eventuali criticità e individuare possibili azioni correttive· Organizzare e gestire audit interni e, dopo adeguata esperienza, anche audit esterni a fornitori· Organizzare corsi di formazione e aggiornamento su normative, procedure aspetti regolatori.· Predisporre adeguata documentazione tecnica e funzionale a supporto del Corporate Quality Unit Director· Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigentiRiporto gerarchico: Corporate Quality Unit DirectorRelazioni di funzione:Interne: Amministratori Delegati, QA Manager e QP degli stabilimenti produttivi, ufficio regolatorioEsterne: FornitoriRequisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:· Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Farmacia· Esperienza di almeno 7 anni nell'ambito Assicurazione Qualità, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi· Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti· Ottima conoscenza delle linee guida GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore· Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scritturaSoft skills· Ottime doti comunicative e relazionali, dinamismo e flessibilità· Senso di responsabilità, attenzione e precisione nello svolgimento dell'incarico· Entusiasmo, passione per il proprio lavoro, curiosità· Ottime capacità organizzative e di gestione del tempoSede di lavoro: Como. E' richiesta disponibilità a trasferte presso le unità produttive del GruppoOrario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dal lunedì al venerdìTipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico, livello A3Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione e comunque in grado di soddisfare le candidature più qulificateBenefit: Premio produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimentoSi invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)Settore: Industria farmaceuticaRuolo: Controllo e certificazione qualitàTipo di occupazione: PERM - Contratto a tempo indeterminato in azienda

Etjca