
Stage nel Regolatorio di Stabilimento Farmaceutico
- Masate, Milano
- Formazione
- Full time
- Collaborazione nella valutazione dei Change Control e nella redazione degli Annual Product Quality Review;
- Interazione con le funzioni Qualità, Produzione e Supply Chain per la raccolta di dati regolatori;
- Redazione e gestione della documentazione regolatoria di qualità (CTD Modulo 3 e 2.3);
- Monitoraggio degli adempimenti normativi e predisposizione delle pratiche per AIFA e Ministero della Salute, incluso istanze per modifiche GMP/MIA;
- Supporto nella preparazione dei pacchetti regolatori (variazioni, rinnovi, estensioni, NDA);
- Aaggiornamento dei database di riferimento in ambito di compliance regolatoria.
- Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica) e/Master nel Regolatorio
- Conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata livello B2;
- Familiarità con i principali strumenti informatici.