Project Manager Validazione / Settore Farmaceutico

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  • Latina
  • 35.000-45.000 € all'anno
  • Tempo indeterminato
  • Full time
  • 2 mesi fa
  • Candidati facilmente
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
  • Conduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico.
  • Redazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5.
  • Esecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro).
  • Redazione di documentazione tecnica e report di validazione.
  • Supporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione.
  • Identificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi.
  • Esecuzione e attività di ispezione tecnica.
  • Interazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione.
Ambiente lavorativo stimolante nel settore FarmaceuticoAzienda appartenente ad un gruppo internazionale
  • Diploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie).
  • Conoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO).
  • Esperienza nella redazione di documentazione tecnica.
  • Capacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti.
  • Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
  • Competenze tecniche in ambito Life Science.
L'azienda è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore Life Science, conosciuta per la sua attenzione alla qualità e alla compliance normativa. Offre un ambiente strutturato e orientato all'innovazione, con un focus sui processi di validazione tecnica.Ottima opportunità di crescita professionale.
Coinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceutico.

Michael Page