Adecco ItaliaADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST.La figura ricercata garantisce la conformita delle attivita di qualificazione di apparecchiature, sistemi e utenze alle norme GMP e ai requisiti normativi (FDA, EMA) attraverso la revisione e l'approvazione della documentazione di convalida e dei dati tecnici.Responsabilita della mansione:- Revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione- Garantire che le attivita e la documentazione di convalida siano conformi alle norme GMP- Verificare la tempestiva esecuzione delle calibrazioni e della manutenzione- Valutare l'integrita, l'accuratezza e la completezza dei datiCompetenze e requisiti:Esperienza nella qualificazione di apparecchiature/utenze/CSV in ambiente GMP.Conoscenza delle norme GMP, FDA ed EMA.Familiarita con il ciclo di vita della convalida (IQ/OQ/PQ).Forte attenzione ai dettagli e ai principi di integrita dei dati.Buone capacita comunicative e di collaborazione interfunzionale. Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie (L-02) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Benefits: Mensa aziendaleSettore: Industria farmaceuticaRuolo: Ricerca e sviluppo
